NEU: Eintrag vom vom 14. Mai 2025
Ich musste lernen, dass nicht allen mein Blog „angenehm“ ist. Ich verstehe das zu 100%! Bei mir war das früher genauso, ich war – was Krankheiten und ihre Geschichten anbetrifft – eine „Schissbuchse“, die sich davor gescheut hat, sich damit auseinanderzusetzen. Der Blog ist in erster Linie dazu gedacht, die Sache für MICH zu verarbeiten…
Eintrag vom 17. Februar 2025
Seit Veröffentlichung des Blogs habe ich jede Menge positives Feedback erhalten. Vielen Dank für die mitfühlenden, aufmunternden Worte!!! Sie haben die letzten Zweifel beseitigt, ob es die richtige Entscheidung war, die Sache öffentlich zu machen und die „Hosen runterzulassen“… Außerdem möchte ich mich für Eure Spenden bedanken. Sie waren und sind eine große Unterstützung für mich!
Eintrag vom 6. Januar 2025
Dieser Blog richtet sich an alle, die mich kennen und die mit mir etwas anzufangen wissen.
Mein Name ist Anko Börner, ich war zum Zeitpunkt des Vorfalls 53 Jahre alt. Ich bin verheiratet und arbeite im Öffentlichen Dienst. Ich arbeite in einem Institut, das Kameras und Spektrometer für Anwendungen im Weltraum baut (also wirklich BAUT und nicht nur Papier produziert!) und das macht mich stolz.
Ich habe mich entschlossen, meine Geschichte zu veröffentlichen, um die Sache für mich zu verarbeiten, um anderen Leuten und ihren Angehörigen mit einem ähnlichen Krankheitsbild Mut zu machen und um Euch auf dem Laufenden zu halten. Außerdem habe ich gelernt, dass die Perspektive eines Betroffenen für Ärzte und Therapeuten interessant sein kann.
Mir ist die Entscheidung nicht leichtgefallen! Wer mich kennt, der weiß, dass ich nicht sonderlich extrovertiert bin.
Mehr als das, was ich hier veröffentliche, weiß selbst ich nicht! Ich möchte Gerüchten oder Spekulationen vorbeugen und Euch Einblicke geben, über die ich aufgrund meiner Schwierigkeiten mit dem Sprechen nicht immer mündlich berichten kann. Und last but not least spielt auch das liebe Geld eine Rolle! Eine Therapeutin brachte mich auf die Idee, mithilfe eines Blogs Spenden zu sammeln, um nicht erstattete Kosten für Therapien und Hilfsmittel zumindest teilweise zu übernehmen.
Ich bin um Sachlichkeit bemüht, kann aber nicht zu 100% ausschließen, dass ich manchmal nicht doch parteiisch bin. In dem Fall bitte ich um Nachsicht und zitiere mich selbst (das kommt bestimmt nicht noch einmal vor) „Jemand, der am Kopf operiert worden ist, kann sich das erlauben 😉!“
Diese Webseite ist zu 100% von mir und von keinem Content Creator erstellt worden. Lediglich WordPress und zweieinhalbstündiges YouTube-Tutorial standen mir zur Seite. Ich danke unbekannterweise Tom Strecker für das Hintergrundbild, das ich über https://unsplash.com/de heruntergeladen und mit Hilfe eines befreundeten Kollegen verändert habe. Außerdem habe ich Tool entdeckt, was einen automatisch informiert, sobald eine Webseite geändert wurde.